AU P\'TIT BONHEUR

AU P\'TIT BONHEUR

BONJOUR A TOUS

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Voila,je me lance puisse que j'ai créer ce blog.
je me présente, moi c'est sandrine je suis l'administrateur du blog,j'ai 32 ans,je suis veuve et 5 enfants(3 garçons et 2 filles).
Mes 3 garçons sont des enfants différents, mes filles sont ordinaires.
Donc j' ai un fils gaëtan de 10 ans jamais diagnostiqué mais qui présente des troubles du comportements et des jumeaux mathéo et lucas 4 ans qui sont autistes de haut niveau intellectuel.
Lucas a un trouble de la comprehention et ne comprend pas les longues phrases,il a un trouble neurologique de l'équilibre et de l'espace donc il ne sait pas monter seul ou sans appui des escaliers, se cogne et tombe souvent.Ils n'est pas propre.Ils ne parle pas ou peu,il dit des mots mais juste pas interet pas pour communiquer,il pratique la méthode PECS(communication par image),Il a de nombreux stéréotypies(alumer éteindre les lumières,tourner continuellement en rond,compter sans cesse...),et génère des angoisses au changements(changer de chaussures,de routes...),ils ne supporte pas que les aliments tombent ou salisse quand il mange il faut nettoyer pour eviter la crise,ils s'enferme dans les chiffres et part souvent dans son monde,nous regarde rarement dans les yeux,il prefere jouer seul(pas de jeux d'imagination) et c est difficile de le toucher et de faire des calins et depuis peu ne supporte plu les vetements donc se dehabille à la sieste et la nuit.Les troubles sont nombreux donc je ne peux pas tout mettre!Mathéo a developper le langage il commence à parler,il a les mêmes stéréotypies et les mêmes problèmes neuro que son frère,sauf qu'il est plus concient du monde qui l entoure,il est propre depuis peu,ils regarde dans les yeux et il est calin.il pratique toujours la méthode PECS.Lui, fait de nombreuses crises il génère plus d'angoisses que son frère.
Les jumeaux ont été diagnostiqués a bordeaux a l'age de 2 ans et depuis c' est la course à la prise en charge.
Au début,cela a été difficile car personne nous écoutais mais après le suicide de mon mari et bien j'ai pousser les portes, cela a été un combat comme le sait chaque parent qui vivent l'autisme.
Mais,j'ai réussi malgrés les barrières qui se sont dresser,mes enfants ont le top du top en prise en charge et ils évoluent.
Ils sont pris en charge par un sessad qui me soutient,ce qui a permis la scolarisation en milieu ordinaire, et l'école faut dire qu' ils sont vraiment génial,j' ai un aesh et une avs étant donner qu'ils ne sont pas dans la meme classe.
Ils vont chez l'ortophoniste 1 fois par semaine séparement,une demi journée d'hopital de jour avec repas therapeutique 1 fois par semaine chacun,kinésiologue,ostéopathe 1 fois par mois,des soins motricités piscine tous les samedi matin, équithérapie tous les 15 jours,ils vont a l'association "volotaires pour autistes" tous les 15 jours(j ai mis les infos en haut du blog a gauche, pour avoir les coordonnées,laissez moi un message),en fait l'emploi du temps est bien charger!!!
Mais comme chacun sait c'est les vacances scolaires qui pose problème car tous les soins arrêtent.
moi,j'ai pousser la porte du centre de loisirs de mon village et j' embauche quelqu'un pour qu 'ils puissent etre intégrer et en contact avec des enfants ordinaires (je recherche les financements pour ca car je donne un salaire plus la journée pour 2! et oui faut payer pour intégrer nos enfants c' est fou!
Trois fois par an,ils font un séjour de rupture au centre helio marin sur l'ile d'oléron pour que je puisse me ressourcer et trouver l'energie d'avancer encore et encore.
j'ai aussi trouver des bénévoles pour venir les stimuler et me permettre de m'occuper de ma fille camille qui a 2 ans et qui evidement à pris des troubles par imitation.
voila, je voudrais dire aux parents qu'il faut savoir parfois délégué et aussi s'occuper de soi pour donner le meilleur même si la culpabilité est là et que le handicap ce n'est pas une fatalité si on l'accepte et qu'on trouve des solutions soit meme car on sait que c'est les parents qui créer et bien on ne fait pas ca pour rien car on est recompenser par des sourires et des moments de partages merveilleux, regardez et gardez les bons moments que vous vivez avec vos enfants et vous verrez c'est un vrai p'tit bonheur...


administrateur du blog

bonsoir sandrine
moi c'est sarah, nous nous sommes vue chez yolaine,c'est d'ailleur elle qui m'a fait connaitre ton blog.un grand bravo pour ton courrage car je pense qu'il y à des jours ou cela doit être difficile surtout vu le manque d'aide qui peut parfois être trés décourragent.Tu peut être fiers de tes enfants car pour les avoirs rencontrés ils sont formidables,et cela grace a ton courrage et evidement tout l'amour que tu peux leurs apporter.Ce blog va peut être faire changer un peu l'idée que se font les gens des enfants autistes,et fi,alement quand on voit dans quel monde nous vivons qui sont les gens ordinaires???
grosses bise à vous tous et au plaisir de vous revoir un jeudi matin chez yolaine
sarah

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:b1: sandrine
je me présente pas tu me connais , c nnico
j ai lu tout ce que tu a écris sur ce blog , je te tire un grand coup de chapeau.j espere que ce blog changera certaine mentalité sur les autistes.
bon courage
et suis content d etre ton ami.
:b2: :am:
nico
bonjour a tous
je viens pour la 1ere fois sur ce site grace a sandrine , une super amie , qui a 2 enfants autistes.c vraiment une femme courageuse, tout le temps gai malgré les problemes de ses 2 enfants.n hésitez surtout pas a venir visiter ce blog

Coucou,
J'ai jetté un oeil sur ta page (maintenant je suis borgne), il est très beau, mais y a un petit défaut.
Y manque notre Sandrine, je n'ai pas trouvé de photos de toi. :snif:

Je suis là pour toi si tu as besoin de parler.
:sv2: Bisous,
Marc.

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Derni?re modification le 26-02-2009 ? 22:17:41
administrateur du blog

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à tous
administrateur du blog

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bravo a vous pour votre courage votre temoignage

nous nous retrouvons completement dans votre petit LUCAS memes symptomes "lumiere tourne sur lui meme se cogne n'a pas mal mot a repetition"

enfin un enfant dans sa bulle mais notre amour
pour nous aussi c'est dur famille de 6 enfants
dur pour eux dur pour nous
mais nous tiendrons le coup comme vous le tiendrez
encore merci a vous
en esperant avoir vite de vos nouvelles
patval59

parents d'une magnifique bulle qui s'apelle junior

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PATVAL59

Merci, je pense que cela doit pas etre facile de gerer non plus pour vous, ca serait interessant d'échanger, de partager, comment gerez vous? Avez vous des prises en charges?
a bientot de vous lire
sandrine
administrateur du blog

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bonsoir sandrine je vous trouve formidable vous donnee du courage et de la volonter pour beaucoup d entre nous
pour gere pas facile junior n as que 21 mois le langage pas acquis dis maman a repetition pour tous et rien a la fois ou le mot pika qui ne veux rien dire non plus pour tous rdv je lui explique comme les deplacements pour lui evite les cris et angoisses mais cela ne change rien on gere jour apres jour c est un enfant qui dors peu se pince et se mord et fait de meme sur tous le monde de la famille sans raison
aujourd hui il est suivi par le cmp pas d autre de prise en charge car il est en attente du depistage precose on se debrouille avec les moyen du bord c est a dire l amour et notre energie sans oublier nos autres enfants courage avous
parents d'une magnifique bulle qui s'apelle junior

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:b1: patval
je pense que la communication avec l'enfant, leur expliquer en details ce qu'on va faire ou ce que lui va faire est primordiale.Moi tout les soirs il y a un rituel de coucher ou on parle de la journeé passée, puis on énumère ce qu'ils vont faire le lendemain,et bien sur calins(lucas a un souci au niveau du toucher,il fait un bisou mais vite fait et dis "voila", il a du mal a ce que je le touche ou qu'il me touche donc je force un peu je lui dit aller on fait un calin mais il pousse avec ses mains,alors je me sers de matheo qui lui est pas radin en calins au contraire donc je dis "on se fait un calin tous les trois,on s'aiment!" en exagérant et en répétant plusieurs fois le geste et la phrase mais bon Lucas a du mal, ensuite on chante...(on fait ca dans leur chambre, ils sont couchés dans leur lit), le matin on redis ce qu'ils vont faire où ils vont cela permet de les situer dans le temps (problème pour eux) et aussi limiter les crises car j'en ai beaucoup de la part de mathéo. En fait moi, pour tout j'explique en details en argumentant pour faire passer les choses, après chez mes enfants ca marche mais peut être pas pour tout les enfants...
Pour ce qui est de l'écholalie, Mathéo en fesait enorment, répéter toujours la même phrase mais en questionnement c'est à dire ex : "il est ou le camion de pompier" même si il voyait pas de camion, et j'étais obliger de lui repondre "il est à la caserne" sinon c'était une crise (souvent dans la voiture, j'ai vu voler ses chaussures,ils crachaient,pleuraient enfin se mettait dans des états pitoyables) mais c'est vrai qu'a force c'est fatiguant car c'est toute la jounée donc je comprends que pour vous ce soit pénible...alors moi j'essaye maintenant de lui parler de tout et de rien pour attirer son attention et evitez qu'il pense à cette phrase.Bon il y a eu du progrès mais il la dit encore mais moins!et crise si je reponds pas mais bon...
Je voulais vous dire que je sais que c'est dur mais vous verrez si vous tenez bien le cap il va evoluer, batter vous et comme vous le dites faite avec les moyens du bords, trouver aussi des choses vous même, plus votre enfant sera en milieu ordinaire avec des enfants ordinaire plus il les imitera et évoluera, penser aux bénévoles aussi elles sont d'une grande aide.
Est ce que votre enfant a des capacités extraordinaire dans certain domaine comme par ex : regarder un puzzle qu'il connait pas 2 sec et le reproduit instantenement? et une bonne mémoire visuel?
a bientot de vous lire,
courage
n'hésitez pas a me demander des choses j'essayerais de vous conseiller du mieux que je peux...
bisous a toute la famille
sandrine
administrateur du blog

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bonsoir sandrine

nous avons laisse un lien de votre site sur doctissimo
http://forum.doctissimo.fr/sante/Autisme/repertoire-sites-autisme-sujet_655_1.htm

nous avons parle de toute les infos de votre site a l'ortho de junior je me permet de lui envoyer les liens pour les pictos
nous esperons que vous allez bien ainsi que vos boutchous
pour nous belle semaine passe pour junior mardi psy jeudi psychomotricien vendredi bilan ortho
et le 08/04 nous allons sur lille pour un depistage precoce
bon we
patval59
ps si vous avez envie de nous contacter par tel pas de pb nous vous donnerons notre tel
et bravo pour votre site
parents d'une magnifique bulle qui s'apelle junior

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j'espère que vous aller bien, nous aujourd hui on a fait une promenade dans les bois, j ai mis les photos dans le blog à " nos activités, notre quotidien".
je suis contente pour vous que vous puissiez faire le depistage au moins vous allez savoir vraiment ce qu il en ai pour junior!
merci pour mon lien que vous faite passer, j espere que beaucoup viendrons le vsiter et qu il apportera de l espoir et aussi des informations aux parents.
j aimerais bien pouvoir vous contacter, avez vous msn, ou un mail comme ca on pourrait s échanger nos coordonnées téléphoniques.
bises à vous tous

administrateur du blog

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bonjour sandrine
jolie photo de la ballade dans le bois
ca m'etonne pas qu'ils ont du s'eclater a monter dans le tracteur
moi hier matin aussi pour la premiere fois pour junior ballade en foret il etait attentif au flaque au arbre au chant des oiseaux
je lui est ceulli une petitte fleur il adore les fleurs les sentirs il la fait montrer a sa maman en rentrant c'etais super
je vais vous envoyer un mail pour le tel sur l'adresse hotmail
je pense que cela feras du bine a valerie comme a vous de pouvoir discuter
bon courage bonne journee
pat
parents d'une magnifique bulle qui s'apelle junior

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:b0:
Ce qui est interessant dans les promenades au milieu de la nature c'est qu'il y a beaucoup de choses a decouvrir, toucher, sentir, ca eveille les sens et aussi cela peut les habituer a toucher des textures car c'est parfois difficile. Moi aussi les jumeaux adorent les fleurs...Merci a valerie pour notre conversation telephonique, ca fait vraiment plaisir d'entendre des parents qui sont comme moi et qui se battent, je suis sur que vous allez y arriver et que junior va beaucoup évoluer.
bon courage, a bientot
bises a tous
administrateur du blog

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:bonsoir sandrine
merci pour la conversation il est agreable de voir qu il ya d autre personne comme vous qui se batte aux quotidien pour ses enfants si formidables
je n hesiterais pas a vous appelee je me retrouve en vous ecoutant se battre et primordial se qui et pris et pris
ils ne vaux pas hesiter a ouvrir les portes meme fermer aux depart il vaux foncer meme si parfois ses difficile (la fatigue en fait parti) a bientot et encore merci
parents d'une magnifique bulle qui s'apelle junior

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:b1: sandrine

un peu de neuf
cette apres midi enfin apres l'ecole ballade aves junior jolan et valerie en foret (pas lomptemps 30 mn mais ca fait du bien)
pour valerie pour nous car junior en ce moment est tres fatiguant crie tres souvent parfois violent ne dors plus le matin nous avons l'impression que l'ecart se creuse de jours en jours pour nous il se renferme de plus en plus dans sa bulle et en plus le rdv de depistage repousse d'une semaine enfin c'est pas ca qui vas changer le monde
enfin valerie commence a venir a bout doucement
et je le comprends si je peux dire pour elle c'est chaque jour de plus en plus difficille
mais bon ont vas tenir
sur le site doctissimo il y a une maman qui ecrit de tres beau texte (slam) je pense que cala vous plairez c'est tres realiste
je vous laisse le lien

http://forum.doctissimo.fr/sante/Autisme/asperger-enfants-slams-sujet_1504_1.htm

et un autre

http://forum.doctissimo.fr/grossesse-bebe/familles-nombreuses/jecris-temps-nuit-sujet_146798_1.htm#t262542

lui laisse un petit message serait cool
valerie vous appeleras bientot
bon courage a vous bonne soirée
pat papa de la magnifique petite bulle
parents d'une magnifique bulle qui s'apelle junior

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:b1:
Je comprends vraiment valerie car c est parfois difficile et meme moi qui pourtant vit l autisme depuis 4 ans et bien j ai des periodes de fatigue extremes comme en ce moment. Mes jumeaux depuis quelque temps enlevent leur pygama la nuit et a la sieste ainsi que les couches et font leurs besoins partout dans la chambre et se badigonne avec , ecrit sur les murs avec leur excrements,et cette nuit lucas a pleurer quand je suis aller voir il etait tout nu des jouets pleins le lit et avant fait pipi parterre.... enfin la c est vraiment dur a gerer j en ai parler au sessad la structures ou ils sont pris en charge et aussi a la psycologue... mathéo aussi se met a pousser des bruit strident et parfois je le vois marcher sur la pointe des pieds. Lucas tape la maitresse ce qui est etonnant de sa part enfin c est un peu la cata et moi j suis hyper fatiguer! courage a vous
bisous a toute la famille
sandrine
administrateur du blog

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parents d'une magnifique bulle qui s'apelle junior

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bonsoir sandrine
j espere que tu va bien et que tu arrive a recuperee un peu,comment vont tes enfants?
es ce qu ils vont mieux?
moi je vais me renseignee pour la methode 3i car j ai sue qu il ne fallais pas forcement de diagnostique, et cela m arrange car le premier rdv et pour le 15 04.
jespere que tu garde le moral n essite pas a m appelee si besoin de reconfort je ne pourrais pas forcement de donnee conseil car pour le moment tu et plus calees que moi mais le faites de parler fait du bien .
je suis une maman comme toi avec c est haut et cest bas mais la meme volontee et je t apprecie en tant que telle.
garde ton d energie meme s il cela n ais pas toujours facile je suis bien placee pour le savoir aussi mais te connaissante la rage tu la.
a bientot bisoux a vous tous val
parents d'une magnifique bulle qui s'apelle junior

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nous allons bien, les jumeaux se dehabiller moins, si ils le font déja ils font plus leurs besoin c'est deja ca! mais ils se reveille toutes les nuits vers 2 h du mat ils font des cauchemars...je tiens bon, je pense que c'est juste un passage... aujourd hui ils sont partis avec l'educ du sessad pour des soins a la journee, ce matin au programme ils vont au poney.
Je crois que tu pers rien en essayant la methode 3I c'est une bonne methode surtout que junior est petit donc pas scolariser et de plus tu peux trouver toi meme tes benevoles comme j ai fait moi ou alors passer par l asso je crois que c est " ecole pour tous" ou alors faut taper asso methode 3i sur google est tu trouve le nom de l asso. si tu as besoin de renseignements pour savoir comment j ai fait pour trouver mes benevoles hesite pas je te dirais comment faire. Ca me fait plaisir de pouvoir echanger, partager nos experiences et tu sais j suis pas meilleure qu une autre, nous parents ont a tous le meme parcours au depart, et je sais ce que vous vivez avec junior je suis passer par la donc si je peux aider ou donner mes astuces et conseils je le fait avec plaisir...



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bonjour,
bon je me lance.Tout dabord félicitation pour votre blog il est vraiment formidable. je vais essayer de vs présenter ma famille en quelques lignes.Je suis maman de trois enfants,julie a 15 ans et tout va trés bien pour elle,rémi a 7 ans et lui c'est plus compliqué:depuis mars 2005 il est suivi en hopital de jour pour des TED et des troubles autistiques,il y a pas mal de similitudes avec vos fils,surtout au méme age,disons pour etre bref qu'il c'est énormément amélioré, actuellement (aprés beaucoup de "bagarre" avec la MDPH et l'académie)il est intégré en CP/CE1 ordinaire avec AVSI 18h par semaine. Il fait beaucoup de progrés mais ne veut toujours pas parler.Il a encore quelques difficultés a "accepter" ses camarades de classe,il préfere jouer seul,il est passionné par tout ce qui est jeux électroniques,ordi wii DS ect...sinon dans l'apprentissage il s'en sort plutot bien.Enfin il évolu a son rythme,pour continuer d'etre bref (hihi),il a été propre que vers 5 ans, il ne veut toujours pas dormir seul,enfin plein de ptits détails, pour moi l'objectif principal pour le moment c'est qu'il communique oralement,il a lui aussi fait la méthode PECS mais ça fait plus d'un an qu'il ne veut plus se servir de son classeur,il va encore voir l'ortho 1h par semaine,il fait de la psychomotricité,des groupes peinture ect...+ suivi par des psy évidement, tout ça en hopital de jour. Bon je pense avoir écris l'essentiel,je vous donnerez plus de détails si vous avez des questions n'hesitez pas!!!!Aprés mon ptit rémi il y a lucie 2ans et demi qui va elle aussi trés bien.Moi j'ai bientot 40 ans j'ai arrété de travailler en 2005 quand le premier verdict est tombé,voila j'arréte mon roman pour l'instant,j'espere ne pas avoir été trop ennuyeuse,je vous félicite encore pour votre courage,a trés bientot j'espere.
vero59

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vero59
bienvenue sur le blog et le forum, j'espère que tu passeras de bons moments ici et que l'on pourra echanger nos experiences.
votre fils est diagnostiquer TED? qui a diagnostiquer? le cra?



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a ma fille CHARLINE
elle a 9 ans

pour ma louloute
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bonjour sandrine

j'espere que vous allez bien et les enfants aussi

a Charline pour ses 9 ans

pat
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A TOUS
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bonjour et merci de m'acceuillir sur ton blog
rémi (mon fils) est diagnostiqué "TED" depuis mars 2005 par les psy du CMP de ma région
on m'a parlé aussi de troubles autistiques puis on les a écartés au vu de ses progrés.Enfin je crois qu'il ne savent pas vraiment déterminer le mal-être de rémi.Pour le moment nous sommes dans l'ignorence et c'est trés frustrant de ne pas savoir.Mais l'essentiel est qu'il évolue trés bien a l'école et a la maison,nous avons de - en - de crises et il commence a communiquer de + en +. bon j'arrete pour le moment encore merci et a trés bientôt!!
vero59

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Le CRA pose des diagnostics précis, vous en avez surement entendu parler, c'est peut etre un bon moyen de savoir vraiment.
Quelle prise en charge à remi? il est dans un SESSAD?

A BIENTOT

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bonjour
non rémi n'est pas pris en charge par le sessad,il est seulement suivi en hopital de jour,l'an dernier il y allé 15h par semaine il faisait toutes sortes d'activités (peinture,poney,contes,ect...)+ de la psychomotricité + orthophoniste +quelques heures de pédagogie.Mais cette année j'ai souhaité qu'il intégre un CP ordinaire donc il est 18h par semaine en classe avec AVS et seulement 4h en HDJ.avec en + une heure d'ortho + un suivi psy environ 1 fois par mois. Mais ces derniers temps rémi fait d'énormes progrés,il suit trés bien en classe(il a même été élu délégué),toujours avec trés peu d'oral.Il a dit un jour a son AVS (ou plutôt écrit): qu'il ne voulait pas parler parce qu'il parlait mal,alors que c'est complétement faux, les rares fois ou on entend le son de sa voix, on le comprend trés bien .Mais on a trouvé un moyen de communiquer avec lui ,quand on ne comprend pas se qu'il veut, on lui demande de nous l'écrire et en régle générale ça "marche". les psy me dise de patienter que ça va se débloquer mais c'est trés long (il a 7 ans).Je sais déja qu'il aura une AVS 21h par semaine l'an prochain(reçu la notification de la MDPH),donc je pense que son temps de soin sera encore réduit ou je vais proposer de lui en faire faire un "max" le mercredi.Enfin on vera bien!!!!!
et vous comment vont vos jumeaux???et le + grand?? c'est assez surprenant d'etre diagnostiqué si tôt( au dire des psy qui suivent rémi!)merci et bonne journée
vero
vero59

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Les jumeaux ont bien évoluer,le langage est apparu parfois on comprends pas tout il faut dechiffrer, il pratique la methode PECS mais a la maison plu besoin des classeurs sauf parfois quand c est difficile je me sert des pictos. L'orthophoniste travaille encore avec cette methode. ils ont besoin d'être très structurer et aussi ritualiser. Les crises d'angoisses se déclenche assez facilement pour rien comme par exemple une goutte de soupe sur la table ils ne supporte pas il faut absolument nettoyer, un gateau casser aussi... Beaucoup de choses dans la vie quotidienne declenche des crises. je leur parle beaucoup et detaille tout et evite les phrases trop longue car comprennent sinon que le dernier mot. Les stereotypies sont presentes aussi, allumer eteindre les lumieres ou obliger d'allumer toutes les lumieres de la maison meme exterieur, ouvrir fermer les portes, courir aller retour dans la piece en criant... Ils tombent régulièrement n'ayant pas de stabilité au niveau equilibre et pas le reflexe de mettre les mains en avant quand ils tombent, aussi probleme dans l espace voyent pas les obstacles devant eux donc se cogne contre les reborts de portes, meubles...Lucas depuis peu sort de son monde parfois donc accepter de participer a chanter quelques fois,et communique plus, ses dessins commence a etre plu elaborer je dirais meme qui commence a mettre en place l imaginaire au niveau dessin et fait moins de chiffres dedans, mais ecris toujours son prenom dedant voir avec la date.
Il supporte pas la couleur orange au niveau alimentaire. Au niveau jeu y en a pas d'imaginaire, plutot des attirances éducatives, regarder des cartes avec des lettres ou des chiffres et encore beaucoup d alignement d objets. je l ai surpris a employer le "moi aussi" alors que jusqu a maintenant il disait en parlant de lui son prenom, donc c est bien. Matheo aussi commence a dire "moi aussi".
Mathéo qui fesait de l'ecolalie n' en fait plu. Par contre me demande souvent ou sont les pompiers mais si je lui repond a la caserne aparament la reponse lui convient contrairement a avant. Ils ne supprtent pas non plus que je me trompe de route ou que je fasse demi tour. Par contre au niveau alimentaire, ils ne veulent pas que je melange les aliments. ils ont tendance aussi a mettre un gateau entier dans la bouche sans croquer et n ont pas la sasiete, si je ne limite pas la nouriture ils mangent tout le temps. A table lorsque camille mange un yaourt il faut absolument qu il en ai une cuilliere chacun avant que ma fille puisse le manger.La liste est longue en faite donc on peut pas tout ecrire mais ca vous donne une idee...
mais en faite mes jumeaux ont evoluer avant y a 2 ans ils ne me reconnaissait pas, ne marchaient pas, ne mastiquaient pas, pas de langage et se tapaient la tete sur le carrelage et se dandinaient toute la journee au fond du couloir donc les choses ont bien évoluer par rapport a cette periode. La prise en charge precoce a donner ses fruits, le diagnostic poser tot aussi. Cela a ete une chance pour mes loulous, car je me pose parfois la question a savoir si n y avait pas eu ses prises en charge comment ils auraient evoluer. Surement qu'on ne serait pas encore la ou nous en sommes aujourd hui. C est pour cela que plus le diagnostic et les prises en charge sont mise en place rapidement plus l enfant évolu. Mais mes jumeaux n'en sont pas les seuls exemples.
Mon premier fils va bien, pour l instant pas de retour en milieu scolaire ordinaire. Lui, voudrais mais je lui ai expliquer que pour lui ca serait difficile a cause de l autonomie qu il faut avoir en 6 eme et aussi l organisation. Au niveau scolaire je pense qu il serait capable de suivre car il a un niveau intellec tres elever et memorisation importante. Mais il s'isole et se fond pas a un groupe donc difficile pour acceder en milieu ordinaire. Il m a dit "je suis différent des différents" bizarre comme reflexion!
il a des interets restreints comme se passionner pour les dinausaures,ou les requins, il apprend tout leurs fiches techniques completes, il sait absolument tout en détail, il est incollable sur le sujet. Il ne sait pas dire ses ressentis, ses sentiments il dit je sais pas. Parfois quand je lui pose des questions j ai l impression que ca ne l interresse pas. et souvent il me dit j ai rien a te dire! Quand il est occuper a quelque chose, si je lui parle, j ai l impression de parler dans le vide car en fait il est tellement concentrer sur ce qu il fait qu il ne m entend pas. A cote on dirais un enfant ordinaire, mes parents ne voyent pas de probleme chez mon fils! Mais, mon fils est reconnu Mdph pour troubles du comportement et scolariser en ime, il n'a jamais ete diagnostiquer car nous n avons jamais fait la demarche de faire poser un diagnostic. Je crois fortement, que vu les signes que mon fils presente qu il est asperger.
voila , j espere que j ai repondu a vos interrogations, si vous avez des questions n hesitez pas a me demander.





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bonjour sandrine

un peu de nouvelles
junior a passe le depistage precoce mercredi matin
il le declare TED (en sachant que le terme autiste ne peut etre declare avant l'age de trois ans) il nous ont demande d'agir au plus vite pour junior car il a besoin d'aide mais eux il prennent leur temps car 1 mois avant d'avoir le compte rendu
aujourd'hui gros changement pour junior car nous allons feter les 40 ans de valerie alors ont bouge les meubles et tout a l'heure il vas y avoir du monde dur journee encore pour lui
j'espere que pour vous tout vas bien
bon courage a bientot
pat
a ma ptite femme
parents d'une magnifique bulle qui s'apelle junior

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:b1:

je suis contente pour vous car maintenant avec le diagnostique junior va acceder a plus de choses.
nous, ca va, c est les vacances qui commencent, ca va pas ete du repos.

a valerie



a bientot
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